كشف جديد واعد لعلاج جيني للسكري

واشنطن، الولايات المتحدة(CNN)-- اكتشف علماء مجموعات من الجينات المتغيرة التي تزيد من احتمال الإصابة بالسكري من الفئة الثانية.

وقالت أسوشيتد برس إنّ وتماما مثلما ينطوي الاكتشاف على أهمية بالغة، فإنّ الكيفية التي تمّ التوصل بها إليه لا تقلّ أهمية.

وتمّ نشر نتائج العمل الذي قامت ثلاث مجموعات من العلماء تبادلت نتائج أعمالها، على موقع مجلة "علم" الخميس.

وقام العلماء بتحليل الحمض النووي لـ32 ألف شخص في خمس دول بهدف تحديد الأجزاء التي يمكن أن تكون من العوامل الجينية لهذا المرض القاتل.

وتدشّن الطريقة الجديدة التي تمّ العمل بها، عهدا جديدا ثوريا في البحوث الجينية حيث أنّ تلك الأبحاث كانت حتى اليوم تركّّز على اكتشاف تغيّر في جين
واحد يعدّ مسؤولا عن المرض.
غير أنّ العوامل القاتلة الأكثر شيوعا في العالم ولاسيما في أمراض القلب والشرايين والسكّري، هي نتيجة تفاعلات معقّدة بين عدة جينات وكذلك أسلوب
الحياة الحديثة، بحيث كان من المستحيل فعليا تحديد الجينات المسؤولة.
واكتشف العلماء أربع تحولات جينية لم تكن معروفة حتى اليوم قادرة على زيادة احتمالات الإصابة بالسكري من الفئة الثانية، كما أثبتوا دور ستّة جينات
أخرى.
وعلى صعيد متصل، وفي نفس اليوم، أعلنت جماعة علمية أخرى في نيوزيلندا أنّها اكتشفت جينا جديدا يبدو أنه يزيد من احتمال الإصابة بالسكري لدى الأشخاص الذين لا يعانون من السمنة.

ويفتح ذلك الأمل للتوصل إلى طريقة جديدة في العلاج والوقاية من السكري الذي يشهد تناميا حيث أنّ 170 مليون شخص يعاني منه عبر مختلف أنحاء
العالم.